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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个相关基因,帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
  • 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
  • 在海东三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
  • 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
  • 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在海东的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我之前的肿瘤组织就能做?放了很久的还能用吗?
是的,通常使用手术或穿刺后保存的石蜡组织块即可。只要保存条件得当,存放一段时间的样本多数情况下仍可用于检测。在您决定检测后,我们的工作人员会协助您联系存放样本的医院病理科,评估样本是否满足检测要求。
取组织样本会不会很疼?
检测使用的是您之前手术或活检时已经取出的组织,不需要为了本次检测再次进行有创操作,因此不会有额外的疼痛感。您只需授权使用之前留存的组织样本即可。
一次性拿不出九千,你们机构本身提供分期付款的服务吗?
您好,我们目前不直接提供分期付款的金融方案。检测费用需要在检测开始前一次性付清。您可以考虑通过信用卡或其他第三方金融工具来安排支付。
这个检测和那种抽血查遗传性乳腺癌的基因检测是一回事吗?
不完全一样。抽血查遗传性BRCA突变主要是看胚系突变(天生遗传的)。而这个HRD检测主要分析肿瘤组织中的基因变化(体细胞突变),并计算HRDscore,直接服务于当下的肿瘤用药决策,两者目的和侧重点不同。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
您好,我们非常重视您的隐私保护。从样本接收、实验室检测到数据分析和报告生成,全程采用匿名化编码处理,您的个人信息与检测数据是分离的。所有数据均存储在符合安全标准的系统中,并有严格的内部保密协议,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
  • 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (14条,均分4.6)

沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2375人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

取报告时,不是简单给个文件。而是在一个专门的报告解读室,医生用双屏电脑,一屏是报告,一屏是相关的医学文献和数据库截图,对照着给我讲。这种基于证据的解读方式,理论扎实,让人信服。

机构回复

您好,我们相信精准的报告需要同样精准的解读。利用权威数据库和文献进行可视化对照分析,是为了让您更透彻地理解结果的意义。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-03-2123人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-1928人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐的,说这里检测项目全。来了发现他们有个很大的基因数据展示屏(匿名化的),动态展示一些统计数据和最新研究进展。虽然看不懂具体内容,但能感觉到他们不是单纯做检测,背后有强大的数据分析和科研能力支撑。

机构回复

您观察到的正是我们平台的特点之一。我们致力于将临床检测与科研洞察相结合,动态数据墙象征着我们对行业前沿的持续追踪,以期能为临床决策提供更深入的支持。

2026-03-048人觉得有用
廖** 已验证 胃癌家属

流程便捷性上没得说,手机一点就搞定。就是觉得配套的科普文章和视频可以再多一些,比如讲讲HRD和PARP抑制剂到底是啥关系。虽然客服能解答,但自己先看看科普心里更有底。希望知识库能更丰富。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们正在不断扩充和优化我们的线上科普内容库,包括文章、视频、动画等多种形式,帮助用户更好地理解检测相关的知识。期待下次能为您提供更完善的知识支持。

2026-03-1114人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

流程挺规范的,每一步都有短信通知。我是术后复查做的,想看看有没有新药机会。唯一小遗憾的是,周末联系客服有时回复较慢,可能是在休息吧。但工作日沟通都很顺畅。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们已安排周末轮值客服,确保能及时响应紧急咨询。非紧急问题您也可以留言,我们会在下一个工作日第一时间处理。

2026-02-2643人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

我是肺癌患者家属,代父亲来办理。机构里每个区域标识很清楚,还有专人引导。等待区提供了专业的肿瘤科普杂志,不是无聊的广告册,能学到东西。看到他们墙上有和很多大医院的合作挂牌,感觉挺权威的。

机构回复

感谢您的认可。我们注重在服务的每个环节传递专业与关怀,包括等候时的资料选择。与临床端的紧密合作是为了确保检测能切实服务于诊疗。祝您家人治疗顺利。

2025-05-3016人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

前列腺癌,儿子给安排的检测。我年纪大了,怕折腾。但采样医生很有耐心,反复跟我解释每一步要做什么,让我放松。过程其实很快,有点像打针的感觉,一下就过去了。报告内容很全,虽然有些专业术语看不太懂。

机构回复

感谢您和家人的信任。面对高龄患者,我们一直强调沟通与关怀。针对报告解读,我们提供免费的医生线上解读服务,您可以随时预约,我们会用更通俗的语言为您讲解。

2025-08-0760人觉得有用
史** 已验证 术后复查

化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。报告出来很快,解读老师电话里不光讲了结果,还主动询问了我目前的身体状况和医保情况,结合这些给了很实际的后续就医建议,非常贴心,不是照本宣科。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们倡导“以患者为中心”的解读,结合您的个体情况提供务实建议,是我们的服务标准。希望能为您接下来的治疗之路带来切实的帮助。

2025-03-2847人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

整个服务流程很透明,每一步(样本接收、检测中、出报告)都有短信主动通知,不用我追着问。这种‘事事有回响’的感觉特别好,让我觉得自己的事被认真对待着。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待中的不确定性会加剧焦虑,因此致力于通过主动告知让流程透明化。您的满意是我们持续优化服务的动力!

2025-02-2439人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐来做这个检测的,说是对后续治疗方案很重要。第一次来这个检测中心,环境真的挺不错的,走廊干净明亮,候诊区还有舒适的沙发和科普杂志,等待时没那么焦虑了。工作人员都穿着整洁的白大褂,看起来很专业,抽血采样的时候动作很轻柔,还耐心解释了流程。

机构回复

感谢您的认可。我们深知良好的环境和专业细节能缓解就诊压力。从空间设计到人员培训,我们都力求为患者提供安心、专业的体验。会继续努力!

2024-12-1553人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

我是胃癌家属,帮忙办理检测。最大的感受是省心,所有需要填写的表格、注意事项,客服都整理好清单一次性发给我,不懂的地方打个电话就能问清楚,节省了我们很多精力,服务很到位。

机构回复

为您节省时间和精力,让您能更多地陪伴家人,这正是我们服务设计的初衷。感谢您的反馈,祝患者治疗顺利!

2024-06-1310人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

检测过程和服务都挺好,保密性也做了很多工作。就是感觉整个套餐价格偏贵,而且项目是固定的。像我已经做过一些基因检测,其实只想重点测HRDscore,但好像不能拆开做。如果能提供更灵活的组合选择,可能性价比会更高。

机构回复

感谢您的建议。目前套餐设计是基于临床指南对于同源重组修复缺陷评估的完整性考量。我们已记录您的需求,未来在产品规划中会研究模块化组合的可能性,以更好地满足不同客户的需求。

2025-08-3065人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

作为家族史筛查者,我对隐私极度重视。你们各方面都做得不错,但我希望能在个人中心里,更直观地看到‘我的数据正在被谁、在何时、因何事由访问过’的日志记录,哪怕只是简单的记录,也会让我更有掌控感。

机构回复

感谢您的深度需求反馈。这代表了用户对透明度的更高要求。我们将把‘用户数据访问日志可视化’纳入产品优化讨论,努力为您提供更安心的体验。

2025-12-2149人觉得有用

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