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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在海东医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的海东本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在海东以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我有没有得癌症吗?
这项检测的主要目的不是用于癌症的早期筛查或诊断。它更适用于已经确诊为实体瘤的朋友,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找后续的治疗方向和评估遗传风险。
抽血过程疼不疼?我怕打针。
请放心,采血由专业护士操作,使用一次性无菌采血针。疼痛感就像普通的抽血化验,只有轻微的瞬间刺感,绝大多数人都可以轻松耐受。
花六千多做一个血液检测,到底值不值得?
这个检测的价值在于,通过一次抽血分析78个与实体瘤治疗密切相关的基因,能系统性地了解肿瘤的基因变异情况,为后续的治疗选择提供参考信息。是否值得,需要结合您个人的具体健康状况、治疗阶段以及对后续治疗决策信息的需求来综合判断。
如果查出来有基因突变,我们普通人该怎么办?第一步要做什么?
您好,请不要慌张。第一步是将检测报告完整地交给您的主治医生,这是最重要的。医生会结合您的具体病情、病理报告和这份基因报告进行综合解读,判断报告中指出的基因变异是否有对应的、已获批的靶向药物或适合的临床试验机会。检测的最终意义在于为医生的临床决策提供一份有价值的参考。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是我自己看?
报告出具后,我们会提供一次专业的报告解读服务。您可以通过我们指定的渠道预约解读,会有专业的咨询顾问通过电话或在线方式为您详细解释报告中的关键信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。

用户评价 (14条,均分4.7)

郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-03-2363人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

妈妈是晚期肺癌,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药机会。一开始觉得抽血就能查挺方便的,不用再穿刺受罪。价格小一万,对我们普通家庭来说确实不是小数目,但想想如果能找到对症的药,那这钱花得就值。结果等了大概10天,拿到报告发现有EGFR突变,现在已经用上药了,妈妈咳嗽好多了。感觉这个检测给了我们一个明确的方向,没白花钱。

机构回复

感谢您的认可!我们非常理解患者家庭的经济压力,也一直在努力通过技术创新控制成本。血液检测的确为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的补充选择。很高兴检测结果为您的母亲带来了有效的治疗机会,祝她早日康复!

2026-03-2165人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-1936人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

听说做基因检测能省后续的冤枉钱就来做。我算了一笔账:如果没做检测,盲目用一个月靶向药就好几万,万一没效全打水漂。而这个检测几千块,帮我排除了一个可能无效的昂贵方案。这么一想,简直是超高性价比的风险投资了。

机构回复

您算的这笔账非常实际,这也是精准医疗的意义之一:先明确方向,再精准投入,避免无效治疗带来的身体和经济双重损失。很高兴我们的检测能帮助您做出更经济的治疗决策。

2026-03-044人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

给我爸(肝癌)做的,他年纪大身体弱,做不了穿刺。这个血液检测是唯一的希望了。价格确实不便宜,跟病友聊过,有的检测项目便宜些,但基因数少。我们想着要查就查全面点,一咬牙选了78基因的。结果找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验可以尝试。虽然还没看到效果,但至少有了新路。这钱花在刀刃上了。

机构回复

非常感谢您的信任。对于身体条件受限的患者,血液检测的意义尤为重大。我们设计78个基因的套餐,正是希望尽可能为更多患者找到“出路”,包括参与临床试验的机会。我们会持续关注临床试验进展,祝您的父亲治疗顺利!

2026-03-115人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

很方便,不用跑医院抽血。客服响应也及时。不过感觉配套的解读服务可以再强化一下,虽然有一次电话解读,但后续如果再有问题,希望能有更方便的渠道(比如在线问诊)联系到专家进行深入交流。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在规划搭建更完善的后续咨询平台,包括在线专家答疑等,旨在为用户提供更持续、深度的支持服务。

2026-02-2630人觉得有用
唐** 已验证 乳腺癌术后

我爸爸是胰腺癌,病情进展快,我们等检测结果等得很心焦。不过你们出报告速度还行,而且解读医生的电话来得很快。他在电话里没有照本宣科,而是直接挑出‘KRAS G12C’这个对我爸最有意义的突变重点讲,告诉我们现在有针对这个突变的临床实验可以尝试,还给了如何去联系的初步建议,非常干货。

机构回复

胰腺癌的治疗确实需要争分夺秒。我们的解读医生在报告出来后,会优先评估其中的临床可干预信息,希望能为患者尽快找到希望。很高兴能为您父亲的治疗提供一个新的潜在方向。如有需要,我们可以协助提供更详细的临床试验信息。

2025-06-203人觉得有用
孔** 已验证 胃癌家属

我是体检异常后非常紧张的情况下做的检测。服务响应很快,解答也专业。美中不足的是,从抽血到出报告的等待期,虽然客服有告知大概时间,但中间还是会有点焦虑,如果能每周给一个简单的进度提示(比如‘样本已进入分析阶段’),心理感受会更好。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情。您提出的进度可视化建议非常宝贵,我们正在技术端评估实现类似功能的可行性,以提升等待期的体验。感谢您!

2025-08-2823人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

我是肿瘤科医生,经常推荐患者做基因检测以指导治疗。之所以常推荐贵司,除了技术可靠,更重要的是你们对患者隐私的保护做得非常到位。知情同意流程完整,报告传递路径安全可控,避免了很多潜在的医患纠纷。作为推荐方,我也很放心。

机构回复

感谢医生您从专业角度的认可。我们深知,来自医疗专业人士的信任尤为珍贵。我们将继续恪守最高标准的隐私与伦理规范,确保每一份检测报告都能安全、顺畅地服务于临床诊疗,不辜负您的推荐。

2025-05-0740人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

陪家人抗癌久了,自己也成了半个专家。你们这份78基因报告的内容深度让我比较满意,特别是‘临床证据等级’那一栏,把每个突变和药物的证据是几线治疗、是大型研究还是小规模试验都标出来了,非常严谨。这让我和医生讨论时,心里更有底,知道推荐的依据是什么。

机构回复

遇到您这样深入学习和研究的家属,我们深感敬佩。标注‘临床证据等级’正是为了体现我们报告的科学严谨性,让患者和医生能清晰了解每个结论背后的证据强度。感谢您关注到这个细节,这是对我们专业态度的极大肯定。

2025-03-2843人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

检测是为了参加临床试验筛选。他们的售后不仅解读了报告,顾问还很热心地告诉我怎么根据报告里的指标去匹配临床试验,并提供了一些查找正规试验的途径,给了很大帮助,超出了我的预期。

机构回复

能为您探索更多治疗可能性提供一点点助力,我们感到很有意义。祝愿您能顺利匹配到合适的临床试验,获得新的希望。

2025-02-0739人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

化疗后想看看有没有耐药,选了血液检测。价格比我三年前做的第一次基因检测(组织)要贵一些,但基因数多了不少,技术好像也更新了。报告里提到了最新的临床研究进展,感觉信息很前沿。虽然目前没有急需用药的新突变,但报告给我建立了一个基因档案,对未来很有用。为知识付费,为未来的可能性投资,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您从长远角度看待检测的价值!随着医学发展,基因档案的意义会日益凸显。我们定期更新知识库与报告内容,正是希望为用户提供具备前瞻性的信息。这份档案会持续为您未来的治疗决策提供支持。

2024-09-1426人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

我是患者本人,检测对治疗帮助很大。关于隐私,有个小建议:电话沟通结果时,客服可否先问一句“您现在方便接听电话吗?”有时候我在公共场所突然接到电话,直接就开始讲检测相关,虽然没提病名,但还是有点紧张。

机构回复

非常感谢您指出这个细节,这确实是我们需要优化的服务环节。我们将立即完善沟通SOP,要求工作人员在沟通前务必确认对话环境是否私密、方便,避免给您带来困扰。

2025-09-1733人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

给妈妈(肝癌家属)预约的检测,最方便的是全程手机操作。公众号上直接下单、填信息、看进度,不用专门跑医院或公司。报告也是电子版直接发到手机,清晰又不怕丢。就是报告里基因名字都是英文缩写,我们得一边查一边看,有点费劲。希望以后能附带个中文对照小卡片。

机构回复

感谢您的建议!我们收到很多用户关于报告可读性的反馈,正在优化我们的报告版本,计划增加简易版解读和术语表,让非专业人士也能轻松理解。电子化流程的便捷是我们的优势,会持续保持。

2025-12-1127人觉得有用

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